Uitgebreide indicatie

Patients with Choroideremia aged 18 years and older

Therapeutische waarde

Nog geen inschatting mogelijk

Registratiefase

Geen registratie verwacht

Product

Werkzame stof

Timrepigene emparvovec

Domein

Neurologische aandoeningen

Reden van opname

Nieuw middel (specialité)

Hoofdindicatie

Oogaandoeningen

Uitgebreide indicatie

Patients with Choroideremia aged 18 years and older

Fabrikant

Biogen

Werkingsmechanisme

Gentherapie

Toedieningsweg

Subretinaal

Toedieningsvorm

Injectie

Bekostigingskader

Intramuraal (MSZ)

Aanvullende opmerkingen
Gene therapy vector made from adeno-associated virus (AAV) called AAV2-REP1.

Registratie

Registratieroute

Centraal (EMA)

ATMP

Ja

Registratiefase

Geen registratie verwacht

Aanvullende opmerkingen
Gezien de tegenvallende studieresultaten wordt er geen registratie verwacht.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties

Op dit moment geen behandeling.

Therapeutische waarde

Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing

De fase1-2 studies lieten zien dat na 24 maanden ruim 90% van de patiënten zijn zicht behield in plaats van de verwachte achteruitgang. Bij patiënten die achteruit gaan kan verbetering worden gezien. In de fase 3 studie (STAR) werden de primaire en secundaire eindpunten niet bereikt (juli 2021).

Behandelduur

eenmalig

Bronnen
NCT02407678 (REGENERATE); NCT03507686 (GEMINI); NCT03584165 (SOLSTICE); NCT03496012 (STAR)
https://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/biogen-announces-topline-results-phase-3-gene-therapy-study

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

< 68

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen
CBS; Bertelsen M, Jensen H, Bregnhøj JF, Rosenberg T. Prevalence of Generalized Retinal Dystrophy in Denmark. Ophthalmic Epidemiol. 2014 Aug;21(4):217-23. 
Puech B, Kostrubiec B, Hache JC, François P. Epidemiology and Prevalence of Hereditary Retinal Dystrophies in the Northern France. J Fr Ophtalmol. 1991;14(3):153-64.
Aanvullende opmerkingen
De prevalentie wordt geschat op 0,5 op de 100.000. Dit zou voor Nederland betekenen dat er mogelijk 85 patiënten in aanmerking zullen komen voor deze behandeling. Hiervan zijn er, bij een gelijke distributie, 68 patiënten van 18 jaar of ouder. De aandoening wordt regelmatig verkeerd gediagnosticeerd, daarom is genetische bevestiging essentieel. Let wel; alleen de mannelijke patiënten zullen last krijgen van de aandoening, waardoor alleen de mannelijke patiënten in aanmerking zullen komen voor een behandeling.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Aanvullende opmerkingen
De kosten van deze behandeling zullen mogelijk in dezelfde lijn liggen als die van andere gentherapieën.

Mogelijke totale kosten per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de mogelijke totale kosten.

Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreiding

Nee

Bronnen
adisinsght

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.