Hierbij informeer ik u dat in de Staatscourant de Regeling is gepubliceerd waarmee de volgende geneesmiddelen in de sluis zijn geplaatst:
- Zanubrutinib (merknaam Brukinsa), voor zover verstrekt in het kader van de behandeling van kanker;
- Pralsetinib (merknaam Gavreto), voor zover verstrekt in het kader van de behandeling van volwassenen met gevorderd RET-fusiepositief niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder zijn behandeld met een RET inhibitor;
- Sacituzumab govitecan (merknaam Trodelvy), voor zover verstrekt in het kader van de behandeling van kanker;
- Ripretinib (Qinlock), in de sluis is geplaatst voor de behandeling van volwassenen met gevorderde gastro-intestinale tumoren (GIST) wie eerder zijn behandeld met drie of meer kinaseremmers, waaronder imatinib.
- Lenvatinib (merknaam Kisplyx en Lenvima), voor zover verstrekt in het kader van de behandeling van kanker, met uitzondering van:
- de toepassing in combinatie met everolimus voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom (NCC) na één eerdere behandeling gericht op de vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF);
- de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met progressief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd, gedifferentieerd (papillair/folliculair/Hürthlecel-) schildkliercarcinoom (DTC), refractair voor radioactief jodium (RAI);
- de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom (HCC) die niet eerder een systemische therapie ontvingen.
Zie voor meer informatie onderstaande staatcourant.