Zinpentraxin alfa

Uitgebreide indicatie	Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
Therapeutische waarde	Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase	Geen registratie verwacht

Product

Werkzame stof	Zinpentraxin alfa
Domein	Longziekten algemeen
Reden van opname	Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie	Longziekten, overig
Uitgebreide indicatie	Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
Fabrikant	Roche
Portfoliohouder	Roche
Toedieningsweg	Intraveneus
Toedieningsvorm	Infuus
Bekostigingskader	Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen	A recombinant form of human pentraxin-2 protein able to regulate monocytes and macrophages at areas of tissue damage to prevent and reverse fibrosis.

Registratieroute	Centraal (EMA)
ATMP	Nee
Indieningsdatum	2024
Verwachte registratie	2025
Weesgeneesmiddel	Ja
Registratiefase	Geen registratie verwacht
Aanvullende opmerkingen	De fabrikant geeft aan niet langer registratie te verwachten van dit product.

Therapeutische waarde	Nog geen inschatting mogelijk Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.
Toedieningsfrequentie	1 maal per 4 weken
Dosis per toediening	10 mg/kg
Bronnen	NCT04594707, NCT04552899

Patiëntvolume	< 2.040 Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.
Bronnen	Jaarverslag Longfibrosepatiëntenvereniging 2017 (1)
Aanvullende opmerkingen	Er zijn ongeveer 3.400 longfibrose patiënten in Nederland 60% daarvan heeft IPF. Dit komt neer op 2.040 IPF patiënten.

Patiëntvolume

< 2.040

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen

Jaarverslag Longfibrosepatiëntenvereniging 2017 (1)

Aanvullende opmerkingen

Er zijn ongeveer 3.400 longfibrose patiënten in Nederland 60% daarvan heeft IPF. Dit komt neer op 2.040 IPF patiënten.

Er is op dit moment niets bekend over de verwachte kosten.

Er is op dit moment niets bekend over de mogelijke totale kosten.

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Er is op dit moment geen overige informatie.