Uitgebreide indicatie Loqtorzi, in combination with cisplatin and gemcitabine, is indicated for the first-line treatment o
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Totale kosten 1.600.000,00
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Toripalimab
Domein Oncologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Oncologie, overig
Uitgebreide indicatie Loqtorzi, in combination with cisplatin and gemcitabine, is indicated for the first-line treatment of adult patients with recurrent, not amenable to surgery or radiotherapy, or metastatic nasopharyngeal carcinoma.
Merknaam Loqtorzi
Fabrikant Shanghai Junshi
Portfoliohouder Shanghai Junshi
Werkingsmechanisme PD-1/PD-L1 remmer
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Injectie
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum December 2022
Verwachte registratie September 2024
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Geregistreerd
Aanvullende opmerkingen Geregistreerd september 2024. Dit geneesmiddel voldoet bij deze aan het sluiscriterium van >€20.000.000 per jaar (tezamen met de tevens in juli 2024 goedgekeurde indicatie voor metastatic oesophageal squamous cell carcinoma) en is in de sluis geplaatst.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde

Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing In de interim PFS analyse werd een verbetering van de PFS gezien in de toripalimab arm vergeleken met de placebo arm: een mediane PFS van 11,7 versus 8 maanden, hazard ratio (HR) = 0,52 (95% confidence interval (CI): 0.36–0.74), P = 0.0003 (1). De data van de fase III studie is ook beschikbaar, JUPITER02. Op ASCO 23 werden de voorlopige overall survival data gepresenteerd: de mediane survival follow up was 30,1 maanden. Een significante verbetering van de overall survival werd gezien voor de patiënten die met toripalimab werden behandeld ten opzichte van placebo: HR = 0,63 (95% CI: 0.45-0.89), two-sided p = 0.0083. De mediane overall survival werd niet gehaald in de toripalimab arm en was 33,7 maanden in de placebo arm. De studie is echter in China uitgevoerd en het is nog de vraag of dit ook representatief is voor de Europese bevolking.
Toedieningsfrequentie 1 maal per 3 weken
Dosis per toediening 240 mg
Bronnen NCT03581786, NCT02915432; Nature Medicine volume 27, pages 1536–1543 (2021) (1);

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

< 40

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen NKR 2022(1)
Aanvullende opmerkingen In 2022 werden 40 mensen gediagnosticeerd met nasofarynxkanker, stadium IV.(3) Deze gehele groep komt mogelijk in aanmerking voor behandeling met toripalimab.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 30.000,00 - 50.000,00
Bronnen GIP databank
Aanvullende opmerkingen Mogelijk vergelijkbaar met andere PD1 remmers

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten

1.600.000,00

Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreiding Ja
Indicatieuitbreidingen Meedere fase 3 studies (zie AdisInsight), nu momenteel 3 indicaties opgenomen hiervan op de Horizonscan (NSCLC, NPC en ESCC)
Bronnen Adis Insight

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.