Uitgebreide indicatie Maintenance with selinexor after combination chemotherapy for patients with advanced or recurrent en
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Selinexor
Domein Oncologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding
Hoofdindicatie Oncologie, overig
Uitgebreide indicatie Maintenance with selinexor after combination chemotherapy for patients with advanced or recurrent endometrial cancer
Merknaam Nexpovio
Fabrikant Karyopharm
Werkingsmechanisme Enzymremmer
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Tablet
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Exportin-1 protein inhibitors

Registratie

ATMP Nee
Indieningsdatum Juni 2025
Verwachte registratie April 2026
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Chemotherapie
Therapeutische waarde

Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing De mediane PFS was 5,7 maanden (95% CI, 3,81 tot 9,20) met selinexor versus 3,8 maanden (95% CI, 3,68 tot 7,39) met placebo (hazard ratio [HR], 0,76 [95% CI, 0,54 tot 1,08]; twee -zijdige P = .126), die niet voldeden aan de criteria voor statistische significantie in de intent-to-treat-populatie. Voor 7 (2,7%) patiënten werden onjuiste stratificatiegegevens voor de chemotherapierespons geïdentificeerd. In een vooraf gespecificeerde verkennende analyse van PFS in gecontroleerde stratificatiegegevens voldeed de PFS voor selinexor aan de drempel voor statistische significantie (HR, 0,71; 95% BI, 0,499 tot 0,996; tweezijdige P = 0,049). In de verkennende analyse was de mediane PFS van patiënten met TP53wt-tumoren 13,7 maanden met selinexor en 3,7 maanden met placebo (HR, 0,41; 95% CI, 0,23 tot 0,72, nominaal tweezijdige P = 0,002.
Bronnen NCT03555422; Vergote et al; JCO sept 2023

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

< 458

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen (1) NKR 2021 (2) Huijgens AN, Mertens HJ. Factors predicting recurrent endometrial cancer. Facts Views Vis Obgyn. 2013;5(3):179-86. PMID: 24753943; PMCID: PMC3987371. (3) https://www.annalsofoncology.org/action/showPdf?pii=S0923-7534%2822%2901207-8 (4) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24753943/
Aanvullende opmerkingen 1. Er waren in 2021 in totaal 2.221 patiënten met een endometriumcarcinoom 2. De verdeling van het aantal patiënten per FIGO stadium is 80,9% voor stadium I, 4,8% stadium II, 11,5% stadium III en 2,9% stadium IV. 3. Dit zijn 320 patiënten met advanced EC (stadium III en IV). 4. De kans op recidief is 6,5% (stadium I), 20% (stadium II), 37,5% (stadium III) en 66,7% (stadium IV). De patiënten die in aanmerking komen voor behandeling met dostarlimab zijn volwassen patiënten met stadium III en IV en patiënten met gerecidiveerd endometriumcarcinoom. Het totaal aantal patiënten dat in aanmerking komt bedraagt 458.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Bronnen https://portal.cgmlauer.cgm.com/LF/Seiten/Verwaltung/Kundencenter/1.aspx
Aanvullende opmerkingen In Duitsland is de lijstprijs per maand bepaald op €8.929.

Mogelijke totale kosten per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de mogelijke totale kosten.

Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Er is op dit moment niets bekend over indicatieuitbreidingen.

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.