Onderbouwing |
Mediane rPFS in de BRCA1/2 subgroep was significant langer in de niraparib + AAP groep vergeleken met de placebo + AAP groep (16,6 versus 10,9 maanden; hazard ratio [HR], 0.53; 95% CI, 0.36 to 0.79; P = .001). Er wordt verwacht dat niraparib niet bij de gehele HHR populatie ingezet zal gaan worden, maar enkel bij patiënten met de BRCA1/2 mutatie. |