Huidige behandelopties |
Adalimumab, infliximab, ustekinumab, vedolizumab en in de toekomst updacitinib. |
Therapeutische waarde |
Nog geen inschatting mogelijk
Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.
|
Onderbouwing |
De fase 3 studie loopt nog. Er zijn nog geen tussentijdse gegevens beschikbaar. De verwachting is dat dit mogelijk ingezet zal worden nadat een patiënt eerder gefaald is op 2 of 3 biologicals. Er zal dan concurrentie plaatsvinden met upadacitinib. Upadacitinib lijkt vooralsnog de voorkeur te krijgen. |
Behandelduur |
doorlopend |
Toedieningsfrequentie |
1 maal per dag |
Dosis per toediening |
200 mg |
Bronnen |
ClinicalTrials.gov identifier: NCT02914561 |