Uitgebreide indicatie Durvalumab in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the first-line treatment
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Durvalumab
Domein Oncologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding
Hoofdindicatie Baarmoederhalskanker
Uitgebreide indicatie Durvalumab in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the first-line treatment of adults with primary advanced or recurrent endometrial cancer​ who are candidates for systemic therapy, followed by maintenance treatment with: - as monotherapy in endometrial cancer that is mismatch repair deficient (dMMR) - combination with olaparib in endometrial cancer that is mismatch repair proficient (pMMR).
Merknaam Imfinzi
Fabrikant AstraZeneca
Werkingsmechanisme PD-1/PD-L1 remmer
Toedieningsweg Intraveneus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

ATMP Nee
Indieningsdatum 2024
Verwachte registratie September 2024
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Geregistreerd

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde

Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

149 - 155

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen NKR (1); Advies - vergoed dostarlimab (Jemperli®) voor de behandeling van baarmoederkanker. Zorginstituut. 2024 (2).
Aanvullende opmerkingen Jaarlijks worden ruim 2.000 nieuwe gevallen van endometriumcarcinoom gediagnosticeerd (1). Volgens de budget impactanalyse van de vergoeding van dostarlimab voor dezelfde indicatie als dit middel wordt een patiëntvolume van 149 tot 155 per jaar geschat (2).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de verwachte kosten.

Mogelijke totale kosten per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de mogelijke totale kosten.

Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Er is op dit moment niets bekend over indicatieuitbreidingen.

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.