Uitgebreide indicatie

For the treatment of adults as add-on maintenance treatment for uncontrolled chronic obstructive

Therapeutische waarde

Nog geen inschatting mogelijk

Registratiefase

Registratieaanvraag in behandeling

Product

Werkzame stof

Dupilumab

Domein

Longziekten algemeen

Reden van opname

Indicatieuitbreiding

Hoofdindicatie

COPD

Uitgebreide indicatie

For the treatment of adults as add-on maintenance treatment for uncontrolled chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with type 2 inflammation on triple therapy or double therapy if inhaled corticosteroids (ICS) are contraindicated.

Merknaam

Dupixent

Fabrikant

Sanofi

Portfoliohouder

Sanofi

Werkingsmechanisme

Interleukineremmer

Toedieningsweg

Subcutaan

Toedieningsvorm

Injectievloeistof

Bekostigingskader

Extramuraal (GVS)

Expertisecentrum

MUMC/CIRO/SFG

Aanvullende opmerkingen
Dupixent voor ongecontroleerde COPD patiënten met type 2 inflammatie ondanks behandeling met triple therapie (LABA/LAMA/ICS) of dubbel therapie (LABA/LAMA) wanneer ICS gecontra-indiceerd is.

Registratie

Registratieroute

Centraal (EMA)

ATMP

Nee

Indieningsdatum

Augustus 2023

Verwachte registratie

Juni 2024

Weesgeneesmiddel

Nee

Registratiefase

Registratieaanvraag in behandeling

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties

LABA - LAMA - ICS

Therapeutische waarde

Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing

De eerste studie (BOREAS ) had positieve resultaten. Een duidelijk omschreven patiëntengroep. COPD patiënten met type 2 inflammatie die ongecontroleerd waren ondanks behandeling met triple therapie (ICS/LABA/LAMA). Er vindt een forse reductie van het aantal aanvallen plaats, als ondanks dat patiënten al veel medicatie hebben. Het is de verwachting dat dupilumab na triple therapie wordt ingezet. Het heeft vergelijkbare bijwerkingen als biologicals; met name keelklachten etc. Een tweede fase 3 studie voor de toepassing van Dupixent in COPD loopt nog.

Behandelduur

doorlopend

Toedieningsfrequentie

1 maal per 2 weken

Dosis per toediening

300 mg

Bronnen
NCT03930732; NCT04456673; 	
Bhatt et al. NEJM 2023 DOI: 10.1056/NEJMoa2303951

Verwacht patiëntvolume per jaar

Bronnen
CBS; volksgezondheidenzorg.info; LAN standaard COPD, Mullerova H, et al. American journal of respiratory and critical care medicine. 2017;195:A4986., Brusselle G, et al. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2015;10:2207-17. Surya P. Dupilumab for COPD with Type 2 Inflammation Indicated by Eosinophil Counts. 2023.
Aanvullende opmerkingen
Berekening volume voor bovenstaande middelen: 
Van de 17 miljoen inwoners in Nederland heeft 3,4% COPD (chronische bronchitis en/of emfyseem, 592.900 patiënten in 2016, 18% hiervan heeft ernstige COPD (ongeveer 106.700 patiënten) en 54% hiervan heeft matig tot ernstige COPD (ongeveer 320.000 patiënten) (LAN standaard COPD). Er wordt algemeen aangenomen dat ongeveer 20 tot 40 procent van de patiënten met COPD type 2 inflammatie hebben. Ruim de helft van alle COPD patiënten heeft eigenlijk nauwelijks of geen exacerbaties. ongeveer 44 % heeft er tenminste 1 per jaar, niet veel meer dan 10% heeft er 2 of meer.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten

15.000,00

Bronnen
Fabrikant; G-standaard
Aanvullende opmerkingen
Het geneesmiddel kost bij astma per maand bijna €1.250 (2 injecties à €628,87). De fabrikant geeft aan €15.000 per patiënt per jaar te verwachten.

Mogelijke totale kosten per jaar

Aanvullende opmerkingen
De uiteindelijke totale kosten per jaar zijn sterk afhankelijk van de marktdynamiek binnen deze indicatie ten tijde van introductie op de Nederlandse markt.

Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Er is op dit moment niets bekend over indicatieuitbreidingen.

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.