Extended indication

For the treatment of adults as add-on maintenance treatment for uncontrolled chronic obstructive

Therapeutic value

No estimate possible yet

Registration phase

Registration application pending

Product

Active substance

Dupilumab

Domain

Lung diseases

Reason of inclusion

Indication extension

Main indication

COPD

Extended indication

For the treatment of adults as add-on maintenance treatment for uncontrolled chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with type 2 inflammation on triple therapy or double therapy if inhaled corticosteroids (ICS) are contraindicated.

Proprietary name

Dupixent

Manufacturer

Sanofi

Portfolio holder

Sanofi

Mechanism of action

Interleukin inhibitor

Route of administration

Subcutaneous

Therapeutical formulation

Injection liquid

Budgetting framework

Extramural (GVS)

Centre of expertise

MUMC/CIRO/SFG

Additional remarks
Dupixent voor ongecontroleerde COPD patiënten met type 2 inflammatie ondanks behandeling met triple therapie (LABA/LAMA/ICS) of dubbel therapie (LABA/LAMA) wanneer ICS gecontra-indiceerd is.

Registration

Registration route

Centralised (EMA)

ATMP

No

Submission date

August 2023

Expected Registration

June 2024

Orphan drug

No

Registration phase

Registration application pending

Therapeutic value

Current treatment options

LABA - LAMA - ICS

Therapeutic value

No estimate possible yet

Substantiation

De eerste studie (BOREAS ) had positieve resultaten. Een duidelijk omschreven patiëntengroep. COPD patiënten met type 2 inflammatie die ongecontroleerd waren ondanks behandeling met triple therapie (ICS/LABA/LAMA). Er vindt een forse reductie van het aantal aanvallen plaats, als ondanks dat patiënten al veel medicatie hebben. Het is de verwachting dat dupilumab na triple therapie wordt ingezet. Het heeft vergelijkbare bijwerkingen als biologicals; met name keelklachten etc. Een tweede fase 3 studie voor de toepassing van Dupixent in COPD loopt nog.

Duration of treatment

continuous

Frequency of administration

1 times every 2 weeks

Dosage per administration

300 mg

References
NCT03930732; NCT04456673; 	
Bhatt et al. NEJM 2023 DOI: 10.1056/NEJMoa2303951

Expected patient volume per year

References
CBS; volksgezondheidenzorg.info; LAN standaard COPD, Mullerova H, et al. American journal of respiratory and critical care medicine. 2017;195:A4986., Brusselle G, et al. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2015;10:2207-17. Surya P. Dupilumab for COPD with Type 2 Inflammation Indicated by Eosinophil Counts. 2023.
Additional remarks
Berekening volume voor bovenstaande middelen: 
Van de 17 miljoen inwoners in Nederland heeft 3,4% COPD (chronische bronchitis en/of emfyseem, 592.900 patiënten in 2016, 18% hiervan heeft ernstige COPD (ongeveer 106.700 patiënten) en 54% hiervan heeft matig tot ernstige COPD (ongeveer 320.000 patiënten) (LAN standaard COPD). Er wordt algemeen aangenomen dat ongeveer 20 tot 40 procent van de patiënten met COPD type 2 inflammatie hebben. Ruim de helft van alle COPD patiënten heeft eigenlijk nauwelijks of geen exacerbaties. ongeveer 44 % heeft er tenminste 1 per jaar, niet veel meer dan 10% heeft er 2 of meer.

Expected cost per patient per year

Cost

15,000.00

References
Fabrikant; G-standaard
Additional remarks
Het geneesmiddel kost bij astma per maand bijna €1.250 (2 injecties à €628,87). De fabrikant geeft aan €15.000 per patiënt per jaar te verwachten.

Potential total cost per year

Additional remarks
De uiteindelijke totale kosten per jaar zijn sterk afhankelijk van de marktdynamiek binnen deze indicatie ten tijde van introductie op de Nederlandse markt.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

There is currently nothing known about indication extensions.

Other information

There is currently no futher information available.