Elahere (mirvetuximab soravtansine)
Op 14 november heeft de Europese Commissie een handelsvergunning afgegeven voor toelating tot de Europese markt van mirvetuximab soravtansine als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met folaatreceptor alfa (FRα) positieve, platinaresistente hooggradig sereus epitheliale ovarium, eileider of primaire peritoneale kanker die eerder één tot drie systemische behandelschema's hebben gekregen.
Dit geneesmiddel is in de sluis geplaatst.
Hetronifly (serplulimab), voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.
Op 19 september 2024 heeft de CHMP een positieve opinie gegeven over toelating tot de Europese markt van serplulimab in combinatie met carboplatine en etoposide als eerstelijnsbehandeling voor de behandeling van volwassen patiënten met ‘extensive-stage’ kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC).
Dit geneesmiddel is in de sluis geplaatst.
Hympavzi (marstacimab), voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.
Op 19 november 2024 heeft de Europese Commissie een handelsvergunning afgegeven voor toelating tot de Europese markt van marstacimab voor routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder, met een gewicht van ten minste 35 kg, met:
- ernstige hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie, FVIII <1%) zonder factor VIII-remmers, of
- ernstige hemofilie B (congenitale factor IX-deficiëntie, FIX <1%) zonder factor IX-remmers.
Dit geneesmiddel is in de sluis geplaatst.
Zie deze link voor meer informatie in de Staatscourant.