Expand all sections

Timrepigene emparvovec

Extended indication Patients with Choroideremia aged 18 years and older
Therapeutic value No estimate possible yet
Registration phase Clinical trials

Product

Active substance Timrepigene emparvovec
Domain Neurological disorders
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Eye disorders
Extended indication Patients with Choroideremia aged 18 years and older
Manufacturer Biogen
Mechanism of action Gene therapy
Route of administration Subretinal
Therapeutical formulation Injection
Budgetting framework Intermural (MSZ)
Additional remarks Gene therapy vector made from adeno-associated virus (AAV) called AAV2-REP1.

Registration

Registration route Centralised (EMA)
ATMP Yes
Submission date 2021
Expected Registration 2022
Registration phase Clinical trials
Additional remarks Primary completion datum fase 3 studie in november 2020.

Therapeutic value

Current treatment options Op dit moment geen behandeling.
Therapeutic value No estimate possible yet
Substantiation De fase1-2 studies lieten zien dat na 24 maanden ruim 90% van de patiënten zijn zicht behield in plaats van de verwachte achteruitgang. Bij patiënten die achteruit gaan kan verbetering worden gezien. De fase 3 studie (STAR) loopt op dit moment nog.
Duration of treatment one-off
References NCT02407678 (REGENERATE); NCT03507686 (GEMINI); NCT03584165 (SOLSTICE); NCT03496012 (STAR)

Expected patient volume per year

Patient volume

< 68

Market share is generally not included unless otherwise stated.
References CBS; Bertelsen M, Jensen H, Bregnhøj JF, Rosenberg T. Prevalence of Generalized Retinal Dystrophy in Denmark. Ophthalmic Epidemiol. 2014 Aug;21(4):217-23. Puech B, Kostrubiec B, Hache JC, François P. Epidemiology and Prevalence of Hereditary Retinal Dystrophies in the Northern France. J Fr Ophtalmol. 1991;14(3):153-64.
Additional remarks De prevalentie wordt geschat op 0,5 op de 100.000. Dit zou voor Nederland betekenen dat er mogelijk 85 patiënten in aanmerking zullen komen voor deze behandeling. Hiervan zijn er, bij een gelijke distributie, 68 patiënten van 18 jaar of ouder. De aandoening wordt regelmatig verkeerd gediagnosticeerd, daarom is genetische bevestiging essentieel. Let wel; alleen de mannelijke patiënten zullen last krijgen van de aandoening, waardoor alleen de mannelijke patiënten in aanmerking zullen komen voor een behandeling.

Expected cost per patient per year

Additional remarks De kosten van deze behandeling zullen mogelijk in dezelfde lijn liggen als die van andere gentherapieën.

Potential total cost per year

There is currently nothing known about the possible total cost.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

Indication extension No
References adisinsght

Other information

There is currently no futher information available.