Expand all sections

Ravulizumab

Ultomiris

Extended indication voor de behandeling van volwassen patiënten met NMOSD die positief zijn voor antilichamen tegen aqu
Therapeutic value No estimate possible yet
Total cost 5,400,000.00
Registration phase Registered and not reimbursed

Product

Active substance Ravulizumab
Domain Neurological disorders
Reason of inclusion Indication extension
Main indication Neurological disorders other
Extended indication voor de behandeling van volwassen patiënten met NMOSD die positief zijn voor antilichamen tegen aquaporine-4 (AQP4)
Proprietary name Ultomiris
Manufacturer Alexion
Route of administration Intravenous
Therapeutical formulation Intravenous drip
Budgetting framework Intermural (MSZ)

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
ATMP No
Submission date September 2022
Expected Registration June 2023
Orphan drug Yes
Registration phase Registered and not reimbursed
Additional remarks Geregistreerd in mei 2023

Therapeutic value

Current treatment options Rituximab, azathioprine, mycofenolaat mofetil. Nu ook eculizumab, inebilizumab, satralizumab en tocilizumab bewezen effectief.
Therapeutic value No estimate possible yet
Substantiation Open label is vergeleken met een placebogroep. Het primaire eindpunt werd gehaald. Er waren geen patiënten die ravulizumab namen (n = 58) en een terugval hadden (gedurende 84,0 patiënt-jaren van behandeling) versus 20 patiënten met een terugval in de placebogroep van PREVENT (n = 47).
Duration of treatment continuous
Frequency of administration 1 times every 8 weeks
References NCT04201262; Pittock et al., Ann Neurol 2023
Additional remarks Een intraveneuze injectie op dag 1 en dag 15 en vervolgens 1 maal per 8 weken.

Expected patient volume per year

Patient volume

< 20

Market share is generally not included unless otherwise stated.
References Front. Neurol., 26 June 2020 | https://doi.org/10.3389/fneur.2020.00501
Additional remarks De precieze incidentie van NMOSD in Nederland is niet bekend. In een studie die vanuit het EMC is gedaan in 2016 kwam een incidentie van 0.9 per 1.000.000 voor AQP4 IgG positieve NMOSD en 1.6/1.000.000 voor MOG geassocieerde ziekte. Op basis van de literatuur is de verwachting dat de nieuwe therapieën niet als eerste keus in de behandeling ingezet zal gaan worden. Als patiënten falen op de huidige therapieën, en dan met name rituximab, dan is een van de nieuwe middelen hoogstwaarschijnlijk wel geïndiceerd. Er is vooralsnog geen prevalente groep te bedenken die eerder in aanmerking komt. Mogelijk dat er wel meer mensen behandeld gaan worden in de toekomst zodra in eerdere lijnen meer ervaring met deze nieuwe middelen is opgedaan. Uitgaande van de incidentie en indicatie zullen er maximaal 20 patiënten per jaar mogelijk in aanmerking komen. Meer patiënten zullen zeker niet in aanmerking komen door het arsenaal aan mogelijke behandelopties.

Expected cost per patient per year

Cost 260,000.00 - 280,000.00
References SmPC Ultomiris. Dosering: Initiële fase: 2700 mg oplaaddosis (60-100kg). Onderhoudsfase: 3300 mg IV om de 8 weken. De lijstprijs per verpakking bedraagt €4.320 exclusief BTW. per flacon van 3 ml met een concentratie van 100 mg/ml.
Additional remarks De prijs per verpakking bedraagt €4.320 per ml/mg exclusief BTW. Op basis van gelijke doseringen als bij de indicatie aHUS van ravulizumab bedragen de jaarlijkse kosten in het eerste jaar €280.000 en in de daaropvolgende jaren €260.000.

Potential total cost per year

Total cost

5,400,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

There is currently nothing known about indication extensions.

Other information

There is currently no futher information available.