Extended indication

Lazertinib in combination with amivantamab is indicated for the treatment of adult patients with epi

Therapeutic value

No estimate possible yet

Registration phase

Registration application pending

Product

Active substance

Lazertinib

Domain

Oncology

Reason of inclusion

New medicine (specialité)

Main indication

Lung cancer

Extended indication

Lazertinib in combination with amivantamab is indicated for the treatment of adult patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation (Exon 19 deletions [Exon 19del] or Exon 21 L858R substitution) positive, locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC).

Manufacturer

Janssen

Portfolio holder

Janssen

Mechanism of action

Tyrosine kinase inhibitor

Route of administration

Oral

Therapeutical formulation

Tablet

Budgetting framework

Intermural (MSZ)

Additional remarks
Lazertinib is an oral, third-generation, brain-penetrant EGFR TKI that targets both the T790M mutation and activating EGFR mutations while sparing wild type-EGFR. Amivantamab is een bi specifiek antilichaam gericht tegen EGFR en cMet.

Registration

ATMP

No

Submission date

February 2024

Expected Registration

2025

Registration phase

Registration application pending

Additional remarks
Verwachte registratie in het eerste kwartaal van 2025

Therapeutic value

Current treatment options

De huidige standaardbehandeling voor deze patiënten populatie is osimertinib.

Therapeutic value

No estimate possible yet

Substantiation

Er wordt mogelijke substitutie verwacht van de huidige behandeloptie osimertinib. Osimertinib is echter wel oraal toe te dienen en amivantimab intraveneus, dit kan in het voordeel werken van osimertinib.

Dosage per administration

zie opmerkingenveld

References
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04487080
Additional remarks
Lazertinib is administered 240mg (80*3) orally once daily. Patients receive amivantamab 1,050milligram (mg) intravenously (IV) for body weight less than (<80 kilogram (kg) and 1,400mg for body weight greater than or equal to (>=) 80 kg in 28-day cycles: once weekly in Cycle 1 (with a split dose on Days 1-2), and then every 2 weeks in subsequent cycles.

Expected patient volume per year

Patient volume

222 - 444

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References
NKR2021; Pakketadvies sluisgeneesmiddel atezolizumab (Tecentriq®) bij gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, ZIN 2018; uitgezaaide-kanker-in-beeld-rapport.pdf; Pakketadvies sluisgeneesmiddel osimertinib (Tagrisso®) bij de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met activerende EGFR-mutaties; https://doi.org/10.1038/s41392-019-0038-9; uitgezaaide-kanker-in-beeld-rapport.pdf
Additional remarks
In 2021 waren er 10.096 diagnoses NSCLC in Nederland. Dit betrof 1.727 patiënten in stadium I, 822 patiënten in stadium II, 2.231 patiënten in stadium III, 5.247 patiënten in stadium IV. Uitgaande van stadium III/IV komt dat neer op zo'n 7.478 patiënten. Hier komen nog patiënten bij uit eerdere stadia die verslechteren naar stadium III/IV. Binnen een jaar is de inschatting dat dit 20% van stadium I/II bedraagt (510 patiënten). In totaal bedraagt deze groep dus zo'n 7.988 patiënten. Het aantal patiënten dat geen plaveiselcelcarcinoom heeft betreft 77% (ongeveer 6.151). Het aantal NSCLC patiënten met EGFR betreft zo'n 5 tot 10% van deze patiënten, hiervan heeft zo'n 85% een L858R of een ex(19)del mutatie (261 tot 522 patiënten). Gezien het een indicatie betreft waarbij een mutatie een rol speelt is de verwachting dat van deze patiënten maximaal 85% een eerstelijnsbehandeling krijgen (222 tot 444 patiënten). Dit betreft een hoger percentage dan patiënten zonder oncogene mutatie omdat in dit geval de performance score) een ondergeschikte rol speelt.

Expected cost per patient per year

Additional remarks
De prijs van lazertinib is nog onbekend. De Apotheekinkoopprijs (AIP) per vial amivantamab (Rybrevant) (350mg per vial): €1.090,10. De behandelduur is onbekend, klinische studie loopt nog.

Potential total cost per year

There is currently nothing known about the possible total cost.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

There is currently nothing known about indication extensions.

Other information

There is currently no futher information available.