Lacosamide

Extended indication	Lacosamide UCB is indicated as monotherapy and adjunctive therapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy.
Therapeutic value	Possible equal value
Total cost	264,180.00
Registration phase	Registered

Product

Active substance	Lacosamide
Domain	Neurological disorders
Reason of inclusion	Indication extension
Main indication	Epilepsy
Extended indication	Lacosamide UCB is indicated as monotherapy and adjunctive therapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy.
Proprietary name	Lacosamide UCB
Manufacturer	UCB
Mechanism of action	Other, see general comments
Route of administration	Oral
Therapeutical formulation	Solution
Budgetting framework	Extramural (GVS)
Additional remarks	CRMP2 protein modulator.

Registration

Registration route	Centralised (EMA)
Type of trajectory	Normal trajectory
Submission date	March 2021
Expected Registration	February 2022
Orphan drug	No
Registration phase	Registered
Additional remarks	Positieve CHMP opinie: 27 januari 2022. EMA goedkeuring: 24 februari 2022

Therapeutic value

Current treatment options	Levetiracetam
Therapeutic value	Possible equal value
Substantiation	Het zal voor dezelfde patiënten gebruikt worden die nu geïndiceerd zijn vanaf 4 jaar. Op dit moment lijkt brivaracetam, dat ook spoedig voor deze indicatie op de markt komt, een gelijke waarde te hebben ten opzichte van lacosamide.
Dosage per administration	2 mg/kg/dag to 12 mg/kg/dag
References	NCT04627285

Expected patient volume per year

Patient volume	< 238 Market share is generally not included unless otherwise stated.
References	https://pediatrics.aappublications.org/content/139/5/e20163908; CBS
Additional remarks	Prevalentie onder de 4 jaar is waarschijnlijk rond de 0,35 per 100 dus 0,3-0,4%. Een fractie van deze kinderen zal een zodanig ernstige vorm van epilepsie hebben dat meerdere AED's nodig zijn, bij een nog kleiner deel zal dat brivaracetam zijn. Er zijn 680.000 kinderen van 0-4 jaar in Nederland, dus 0,35% is 2.380. Ongeveer 10% zal moeilijk behandelbare epilepsie hebben. Dit betekent dat er maximaal 238 kinderen in aanmerking komen. Op dit moment lijkt echter brivaracetam, dat ook spoedig voor deze indicatie op de markt komt, een beter alternatief.

Patient volume

< 238

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References

https://pediatrics.aappublications.org/content/139/5/e20163908; CBS

Additional remarks

Prevalentie onder de 4 jaar is waarschijnlijk rond de 0,35 per 100 dus 0,3-0,4%. Een fractie van deze kinderen zal een zodanig ernstige vorm van epilepsie hebben dat meerdere AED's nodig zijn, bij een nog kleiner deel zal dat brivaracetam zijn. Er zijn 680.000 kinderen van 0-4 jaar in Nederland, dus 0,35% is 2.380. Ongeveer 10% zal moeilijk behandelbare epilepsie hebben. Dit betekent dat er maximaal 238 kinderen in aanmerking komen. Op dit moment lijkt echter brivaracetam, dat ook spoedig voor deze indicatie op de markt komt, een beter alternatief.

Expected cost per patient per year

Cost	< 1,110.00
References	GIPdatabank
Additional remarks	In 2020 was de vergoeding voor Vimpat €1.110 per patiënt.

Potential total cost per year

Total cost	264,180.00 This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Total cost

264,180.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

There is currently nothing known about indication extensions.

Other information

There is currently no futher information available.