Extended indication

Adults with Unexplained and Refractory Chronic Cough

Therapeutic value

No estimate possible yet

Registration phase

Registered

Product

Active substance

Gefapixant

Domain

Lung diseases

Reason of inclusion

New medicine (specialité)

Main indication

Lung diseases other

Extended indication

Adults with Unexplained and Refractory Chronic Cough

Manufacturer

MSD

Mechanism of action

Receptor antagonist

Route of administration

Oral

Therapeutical formulation

Tablet

Budgetting framework

Extramural (GVS)

Additional remarks
In Japan geregistreerd onder de merknaam LYFNUA

Registration

Registration route

Centralised (EMA)

Type of trajectory

Normal trajectory

ATMP

No

Submission date

February 2021

Expected Registration

September 2023

Orphan drug

No

Registration phase

Registered

Additional remarks
Positieve CHMP-opinie juli 2023

Therapeutic value

Therapeutic value

No estimate possible yet

Substantiation

Gefapixant is 52 weken onderzocht in de COUGH-1 en COUGH-2 studies. Hierin werd gefaxipant vergeleken met placebo en werd er een verbetering in de kwaliteit van leven geconstateerd. Er is nog geen vergelijking gedaan met andere geneesmiddelen. In september is uit resultaten nogmaals gebleken dat gebruik van gefapixant leidt tot een vermindering van de hoestfrequentie. Er werd een reductie van 17,6% gevonden. Mate van de hoest (mean difference, −6.2 on 100-mm visual analog scale), en hoestspecifieke kwaliteit van leven (mean difference, 1.0 point on the Leicester Cough Questionnaire) vergeleken met placebo. Echter waren er ook bijwerkingen zoals smaakverlies.

Duration of treatment

continuous

Frequency of administration

2 times a day

Dosage per administration

45mg

References
NCT03449134
Additional remarks
- Codeine is not indicated for use in patients with RCC or UCC.
- Codeine is not included and not recommended in the most recent European Respiratory Society guideline ‘Chronic Cough’ as a treatment option for RCC/UCC patients.
- No Dutch guideline available.
- Codeïne has not been studied in RCC/UCC patients in any major trials.

Expected patient volume per year

Patient volume

850,000 - 1,700,000

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References
Morice A. Chronic cough: epidemiology. Chron Respir Dis. 2008;5(1):43-7.
Additional remarks
Onder chronisch hoesten wordt verstaan dat het hoesten meer dan 8 weken aanhoudt. De prevalentie in de algemene bevolking wordt geschat op 12%. De drie voornaamste oorzaken van chronisch hoesten bij een niet-roker met een normale thoraxradiografie zijn astma, gastro-intestinale reflux (GER) en rhinosinusitis, echter bij een klein deel is de behandeling hiervoor niet afdoende en behoudt men chronische hoestklachten (RCC). Daarnaast kan er voor een klein aantal patiënten echter geen oorzaak gevonden worden en is er sprake van chronische onverklaarbare hoest (UCC). Het is nog de vraag hoe de behandelrichtlijn eruit zal komen te zien, mogelijk zal gefapixant bijvoorbeeld ingezet kunnen worden nadat hoestlogopedie geen effect heeft.

Expected cost per patient per year

There is currently nothing known about the expected cost.

Potential total cost per year

There is currently nothing known about the possible total cost.

Off label use

Off label use

No

Indication extension

Indication extension

No

Other information

Additional remarks
Codeine is not an appropriate comparator for gefapixant in this underserved patient population, where no current treatment option is registered for this UCC/RCC indication.